GPIHBP1-Gen
Das Produkt des GPIHBP1-Gens ist ein Protein, welches die Lipoproteinlipase (LPL) an den Endothelzellen verankert und damit an der Hydrolyse der Triglyceride beteiligt ist. Mutationen führen zu Chylomicronämie und Hypertriglyceridämie.
Gentests:
Klinisch |
Untersuchungsmethoden |
Familienuntersuchung |
Bearbeitungszeit |
5 Tage |
Probentyp |
genomische DNS |
Verknüpfte Erkrankungen:
Referenzen:
1. |
Ioka RX et al. (2003) Expression cloning and characterization of a novel glycosylphosphatidylinositol-anchored high density lipoprotein-binding protein, GPI-HBP1.
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2. |
Beigneux AP et al. (2007) Glycosylphosphatidylinositol-anchored high-density lipoprotein-binding protein 1 plays a critical role in the lipolytic processing of chylomicrons.
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3. |
Surendran RP et al. (2012) Mutations in LPL, APOC2, APOA5, GPIHBP1 and LMF1 in patients with severe hypertriglyceridaemia.
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4. |
Gin P et al. (2012) Chylomicronemia mutations yield new insights into interactions between lipoprotein lipase and GPIHBP1.
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5. |
NCBI article
NCBI 338328
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6. |
OMIM.ORG article
Omim 612757
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7. |
Orphanet article
Orphanet ID 201108
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Update: 14. August 2020