Coenzym Q10-Mangel 6

Der Coenzym Q10-Mangel vom Typ 6 ist eine autosomal rezessive Erkrankung des zentralen Nervensystems und der Muskeln mit gelegentlicher Beteiligung von Herz und Nieren, die durch Mutationen im COQ6-Gen hervorgerufen wird.

Klinischer Befund

Fünf verschiedene Phänotypen können unterschieden werden: (1) eine rein enzephalopathische Form mit Ataxie und Krämpfen, (2) eine multisystemische Form, wo neben der Enzephalopathie auch eine Kardiomyopathie und eine Nephropathie besteht, (3) eine zerebelläre Form mit Kleinhirnatrophie und Ataxie, (4) das Leigh-Syndrom mit Wachstumsretardierung und (5) eine isolierte Myopathie.

Management

Bei manchen Patienten kann die Erkrankung erfolgreich mit Coenzym Q10 behandelt werden.

Gliederung

Coenzym Q10-Mangel
	Coenzym Q10-Mangel 1
	Coenzym Q10-Mangel 2
	Coenzym Q10-Mangel 3
	Coenzym Q10-Mangel 4
	Coenzym Q10-Mangel 5
	Coenzym Q10-Mangel 6
		COQ6

Referenzen:

1.	Heeringa SF et al. (2011) COQ6 mutations in human patients produce nephrotic syndrome with sensorineural deafness.

2.	OMIM.ORG article Omim 614650