Molekulargenetisches Labor
Zentrum für Nephrologie und Stoffwechsel
Die autosomal dominante hyperinsulinämische Hypoglycämie vom Typ 7 wird durch aktivierende Mutationen im SLC16A1-Gen ausgelöst. Betroffene zeigen insbesondere eine unter körpertlicher Belastung zunehmende Hypoglycämie.
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Meissner T et al. (2001) Exercise induced hypoglycaemic hyperinsulinism. 
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Otonkoski T et al. (2003) Physical exercise-induced hyperinsulinemic hypoglycemia is an autosomal-dominant trait characterized by abnormal pyruvate-induced insulin release.
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Otonkoski T et al. (2007) Physical exercise-induced hypoglycemia caused by failed silencing of monocarboxylate transporter 1 in pancreatic beta cells.
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Quintens R et al. (2008) Why expression of some genes is disallowed in beta-cells.
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Burman WJ et al. (1992) Familial hyperinsulinism presenting in adults.
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OMIM.ORG article Omim 610021
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