Morbus Fabry

Es handelt sich um eine Stoffwechselerkrankung, bei welcher es durch einen Defekt in der alpha-Galaktosidase A zu einer Anreicherung von Ceramid in den Lysosomen kommt.

Epidemiologie

Die Häufigkeit mit 1:40.000-60.000 angegeben. Die Erkrankung tritt in allen ethnischen Gruppen auf.

Untersuchungsstrategie

Zur Diagnostik gehört die sorgfältige Untersuchung aller befallenen Organsysteme. Bei Männern ist of die Bestimmung der Galaktosidaseaktivität im Plasma oder besser noch in den Leukozyten beweisend. Für den Heterozygotennachweis ist dieser Test nicht hilfreich. Hier ist die molekulargenetische Diagnostik erforderlich. Wenn diese nicht möglich, kann wie bisher die Trübung der Cornea untersucht werden.

Pathogenese

Aufgrund der Anreicherung von Ceramid in den Zellen kommt es zu Funktionsstörungen in den Organen:Niere: Moderate Proteinurie, Niereninsuffizienz, Dialyse.Herz: Kardiomegalie, Ischämische Herzkrankheit, Reizleitungsstörungen.Nervensystem: Akroparästesien, Hypohidrose, GastropareseGefäßsystem: Apoplexie, Schwindel, Taubheit.Auge: Hornhauttrübungen.

Gliederung

Lysosomale Speicherkrankheiten
	Chediak-Higashi-Syndrom
	Cystinose
	Infantile Sialinsäurespeicherkrankheit
	Mangel an lysosomaler saurer Lipase
	Morbus Fabry
		GLA
	Salla Erkrankung
	Wolman-Erkrankung

Referenzen:

1.	Grünfeld JP et al. (2002) Anderson-Fabry disease: its place among other genetic causes of renal disease.

2.	Pastores GM et al. (2002) Biochemical and molecular genetic basis of Fabry disease.

3.	Branton M et al. (2002) Natural history and treatment of renal involvement in Fabry disease.

4.	Orphanet article Orphanet ID 324

5.	OMIM.ORG article Omim 301500

6.	Wikipedia Artikel Wikipedia DE (Morbus_Fabry)